霧度是由存在于液體中的懸浮顆粒確定的光學(xué)印象。吸入的光不能*地通過，但部分被散射或吸收。實(shí)際上，的濁度測量通常非常重要，因?yàn)樗秋嬘盟に嚭蛷U??水的基本質(zhì)量參數(shù)或重要測量指標(biāo)。用戶使用哪種方法取得成功?

　　自由地通過輻射(參見圖，圖1，實(shí)施例1)，或者它是吸收懸浮顆粒的(實(shí)施例2)，總反射(實(shí)施例3)或散射發(fā)射與現(xiàn)有的混濁的樣品中的光，就可以了他們要么(例4)。根據(jù)實(shí)施例1,3和4，通過利用光電探測器的輻射測量來直接確定樣品的濁度有三個(gè)主要的可能性。

圖1：測試樣品中光的行為; 1）傳輸 - 2）吸收 - 3）反射 - 4）散射

　　建立了透射光和散射光測量。因此，除特殊用途以外的散射光測量儀使用與入射光束呈90°排列的光電探測器。散射強(qiáng)度和散射圖案取決于許多變量，例如入射光的波長，粒徑和形狀，折射率以及測試樣品的顏色。在透射測量時(shí)，探測器與光源相對(180°排列)。

　　兩種濁度測量方法

圖2：根據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)7027的濁度測量

　　為了實(shí)際實(shí)施，已經(jīng)建立了兩種濁度測量標(biāo)準(zhǔn)或方法類別，具有特定的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。例如，ISO標(biāo)準(zhǔn)7027“水質(zhì) - 濁度的測定”，可用于測量染色溶液(圖片庫，圖2)。ISO標(biāo)準(zhǔn)7027要求使用紅外范圍內(nèi)可見光譜以外的光波長，通常通過紅外LED產(chǎn)生。但是，光學(xué)濁度儀的確切要求取決于所需的測量范圍：

　　•漫射散射輻射的測量通常用于低范圍的濁度測量，例如用于飲用水。

　　•另一方面，對污染嚴(yán)重的樣品(如污染水)進(jìn)行測量時(shí)，會發(fā)生傳輸中的光衰減測量(衰減測量)。

　　要同時(shí)覆蓋這兩個(gè)設(shè)備，該設(shè)備必須至少有兩個(gè)檢測器。

圖3：根據(jù)EPA方法180.1的濁度測量，通過透射測量進(jìn)行擴(kuò)展

　　根據(jù)同樣上廣泛使用的美國EPA方法180.1和標(biāo)準(zhǔn)方法2130B的測量裝置使用鎢鹵素?zé)舻陌坠?。由于根?jù)這種方法僅規(guī)定雜散光的測量，具有90°布置的檢測器的系統(tǒng)就足夠了。測量設(shè)備制造商漢納儀器進(jìn)一步推進(jìn)，并使用位于180°的第二個(gè)檢測器補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)測量技術(shù)，以便用戶也可以測量傳輸組件(圖3)。由于光譜，EPA測量在非常低的濁度范圍內(nèi)更敏感。

　　需要學(xué)習(xí)濁度測量

　　不幸的是，測量結(jié)果的可比性是濁度測量的一個(gè)大問題。由于不同的方法(例如紅外或光學(xué)測量)，即使可用的測量單位也不可比(見方框)。另外，濁度計(jì)是高度敏感的儀器。為了獲得可靠和準(zhǔn)確的結(jié)果，需要考慮三個(gè)重要的影響因素：正確的儀器校準(zhǔn)，比色杯的性質(zhì)以及樣品本身的性質(zhì)。

　　校準(zhǔn)是指兩個(gè)步驟的過程。首先，測量值與標(biāo)準(zhǔn)值的偏差通過考慮其準(zhǔn)確性的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)來確定，然后在數(shù)學(xué)上校正該偏差?；旧?，只有按照相同標(biāo)準(zhǔn)(ISO或EPA)工作并且使用相同標(biāo)準(zhǔn)類型校準(zhǔn)的設(shè)備的結(jié)果是可比的。校準(zhǔn)間隔可以由用戶根據(jù)情況來識別。例如，如果不透明度計(jì)會受到影響測量的熱波動，那么在這種情況下及時(shí)校準(zhǔn)就很重要。

　　所有被測物體總是放在濁度計(jì)光束路徑的比色皿中。這些通常由特殊的光學(xué)玻璃組成，這對結(jié)果只有微小的影響。因此，光線通過比色杯輻射到樣品上。為了進(jìn)行正確和可比較的測量，特別是在低范圍內(nèi)，用戶必須小心地照顧他的比色皿，特別是如果他想測量幾個(gè)。

　　用自來水清洗后，應(yīng)使用去離子水或蒸餾水*沖洗比色杯數(shù)次。干燥應(yīng)在空中進(jìn)行，以防止干擾鈣化。建議小杯不時(shí)用稀鹽酸清洗并分開儲存，蓋子關(guān)閉，以免互相污染或刮傷。

　　樣本特征及其對測量的影響

　　盡管測量環(huán)境和工具已經(jīng)做好了準(zhǔn)備，但樣本本身的許多屬性都會影響濁度測量。除非是標(biāo)準(zhǔn)，否則可以假設(shè)樣品的濁度不穩(wěn)定。隨著時(shí)間的推移，更大，更重的顆粒沉降，導(dǎo)致濁度分離。因此，樣品應(yīng)在除去和均化后盡快測量，例如搖動。

　　然而，如果使用符合ISO標(biāo)準(zhǔn)的濁度計(jì)，則樣品的自染色通常是沒有問題的。由于這些裝置在紅外范圍內(nèi)測量，所以在可見光譜范圍內(nèi)的吸收不明顯。使用EPA兼容的測量儀器進(jìn)行測量時(shí)，情況會有所不同。由于這些測量值在可見光范圍內(nèi)，有色樣本會扭曲測量值。即使氣泡也會在可見光以及紅外范圍內(nèi)散射光，因此必須避免?，F(xiàn)有的氣泡可以通過四種不同的方式去除：

　　使用先進(jìn)的真空會導(dǎo)致氣泡表面。但是，如果樣品粘稠且含有揮發(fā)性成分，則該過程可能導(dǎo)致氣泡形成增加。

　　添加表面活性劑(如Triton X-100)可降低表面張力并導(dǎo)致氣泡逸出。但是，加入表面活性劑后必須立即測量樣品，因?yàn)橐饾岫瘸两档念w粒加速。

　　當(dāng)使用超聲波脫氣裝置時(shí)應(yīng)特別小心，因?yàn)橛捎诔暡ǖ臋C(jī)械作用，顆粒的形狀和尺寸可能會改變。也許更大的泡沫分解成許多較小的泡沫，這使得過程復(fù)雜化。因此建議首先在zui低水平上操作樣品的超聲波浴，并逐漸增加功率。

　　非常有效的是樣品的加熱。這里應(yīng)該指出，升高的溫度可能導(dǎo)致顆粒的溶液行為改變或揮發(fā)性樣品組分的逸出。因此，測量前應(yīng)將其冷卻至室溫。

　　結(jié)論：實(shí)驗(yàn)室水樣的實(shí)際濁度測量幾乎比其他儀器分析方法多，需要認(rèn)真準(zhǔn)備和清潔工作。根據(jù)樣品的粒度，尺寸分布，形狀和顆粒表面的組成，需要用戶在現(xiàn)場確認(rèn)測量程序。只有這樣才能實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確和可重復(fù)的結(jié)果。